<form id="t53vr"></form>

      <address id="t53vr"><nobr id="t53vr"><th id="t53vr"></th></nobr></address>

      <ins id="t53vr"><track id="t53vr"></track></ins>

          <address id="t53vr"><listing id="t53vr"><nobr id="t53vr"></nobr></listing></address>

          每日“藥”聞|藍帆醫療商譽減值17.6億;多家藥企公布業績,先聲藥業利潤下滑34%

          文/氨基財經 AJ 2021/03/26 10:54

          3月25日,醫藥市場熱點追蹤。

          對于醫療領域企業來說,并購是家常便飯,商譽減值不得不防。

          3月25日,藍帆醫療發布公告表示,計提商譽減值約17.6億元。大額商譽計提后,公司預計2020年度歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利15.5億元–18.5億元。此前,公司預計為盈利30億元-34億元;

          年報季已經進入高潮階段。昨日,包括貝達藥業、沃森生物、萬泰生物等明星公司均已披露2020年年報。幾家公司表現均不錯,萬泰生物凈利潤同比增長224%;沃森生物凈利潤同比增長606.6%;貝達藥業凈利潤同比增長162.7%。

          當然,有人歡喜有人愁。先聲藥業公布的全年業績顯示,營收下滑超過10%,凈利潤下滑超過30%……

          過去一天,醫藥市場有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

          PS:每個工作日早晨,「氨基財經」每日“藥”聞,準時更新,第一時間帶你追蹤醫藥市場熱點。

           

          市場“藥”聞


          1)降價90%!京津翼“3+N”聯盟冠脈擴張球囊類醫療聯動采購完成

          3月25日,京津翼“3+N”聯盟冠脈擴張球囊類醫用耗材帶量聯動采購公布結果,共有28個外資企業產品和44個國內企業產品中選。

          京津冀“3+N”聯盟涉及北京、天津、河北三地,以及新疆和新疆兵團地區。本次集中采購的冠脈擴張球囊為快速交換型,功能屬性包括半順應性和非順應性。

          經過本次集采,聯盟地區內冠脈擴張球囊價格從均價3401元下降至319元。與2020年相同企業同款產品相比,降價90%。

           

          公司“藥”聞

           

          1)恒瑞醫藥紫杉醇類藥通過一致性評價

          3月25日,恒瑞醫藥發布公告表示,公司產品多西他賽注射液已通過一致性評價。

          多西他賽是一種紫杉醇類抗腫瘤藥,通過干擾細胞有絲分裂和分裂間期細胞功能所必須的微管網絡而起抗腫瘤作用,適用于治療乳腺癌、非小細胞肺癌、前列腺癌和胃癌。

          多西他賽原研廠家為法國羅納普朗克·安樂公司,于2014年在中國獲批上市。據EvaluatePharma數據庫,多西他賽注射液2020年全球銷售額約為4.83億美元。

          截至目前,除恒瑞醫藥外,國內已有揚子江藥業、齊魯制藥、江蘇奧賽康等多家企業豁批生產該藥。其中揚子江藥業、正大天晴藥業、齊魯制藥、四川匯宇4家通過了一致性評價。

          2)科倫藥業授予Ellipses RET激酶抑制劑歐美區商業化權益

          3月25日,科倫藥業發布公告表示,其子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司與英國公司Ellipses Pharma LTD達成合作。

          科倫博泰將腫瘤靶向RET激酶抑制劑(A400)在歐美等區域權利有償獨家授權給Ellipses,科倫博泰保留中國地區及新加坡、馬來西亞等部分亞太地區的權利。

          RET是一個原癌基因,其主要突變形式是與其他基因發生融合和點突變。RET基因融合出現在約2%的非小細胞肺癌患者中,10-20%的乳頭狀甲狀腺癌中,而RET點突變主要出現在60%的甲狀腺髓樣癌患者中。

          目前,全球已經有2款RET激酶抑制劑獲批上市,國內基石藥業的普拉替尼已于日前獲批上市。

          A400項目目前還處于臨床前階段。2021年3月,科倫博泰向藥監局遞交臨床申請。

          3)貝達藥業公布2020年年報:凈利潤同比增長162.7%

          3月25日,貝達藥業公布2020年年報。年報顯示,2020年,貝達藥業營收18.7億元,同比上漲20.36%;凈利潤為6.06億元,同比上漲162.7%。

          2020年,貝達藥業藥品收入占營收比重為97.53%。藥品銷售主要來源于兩款產品,針對肺癌的TKI抑制劑凱美納和ALK抑制劑貝美納。其中,TKI抑制劑是主要收入來源,超過18億元。

          4)協和發酵麒麟布羅索尤單抗注射液上市申請獲批

          3月25日,據藥監局官網,協和發酵麒麟(中國)制藥布羅索尤單抗注射液,治療腫瘤性骨軟化癥新適應癥上市申請已獲批準。

          腫瘤性骨軟化癥是腫瘤的發展會導致骨骼變弱和軟化。與該疾病相關的腫瘤,會釋放成纖維細胞生長因子 23(FGF23),降低磷酸鹽水平,從而引起骨骼的軟化和弱化,導致軟骨病。

          布羅索尤單抗可結合并抑制FGF23活性從而使血清磷水平增加。

          5)沃森生物發布2020年年報:凈利潤同比增長606.6%

          3月25日,沃森生物發布2020年年報。年報顯示,2020年公司營業收入29.39億元,同比增長162.13%;歸母凈利潤10.03億元,同比增長606.6%。

          公司收入增長主要得益于肺炎疫苗收入大幅增長。具體來看,公司23價肺炎疫苗收入6.88億元,同比增長32.15%;13價肺炎疫苗收入16.58億元。

          6)萬泰生物發布2020年年報:凈利潤同比增長224%

          3月25日,萬泰生物發布2020年年報。年報顯示,公司2020年營業收入23.54億元,同比增長98.88%;歸母凈利潤6.77億元,同比增長224.13%。

          分業務板塊來看,公司收入來自疫苗和體外診斷試劑兩大板塊。其中,疫苗收入8.66億元,同比增長5683%;體外診斷試劑收入14.72億元,同比增長29.41%。

          7)海爾生物發布2020年年報:凈利潤同比增長109.24%

          3月25日,海爾生物發布2020年年報。年報顯示,2020年公司實現營業收入14.02億元,同比增長38.47%;凈利潤3.81億元,同比增長109.24%。

          分產品來看,公司超低溫保存箱收入3.55億元,同比增長35.47%;低溫保存箱收入1.00億元,同比增長27.83%;恒溫冷藏箱收入5.56億元,同比增長23.89%;生物安全柜收入1.42億元,同比增長162.97%。

          8)藍帆醫療計提商譽減值約17.6億元

          3月25日訊,藍帆醫療下調盈利預期。公司預計,2020年度歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利15.5億元–18.5億元,同比增長216.14%-277.32%。此前,公司預計為盈利30億元-34億元。

          本次業績修正原因系商譽減值評估價值變動所致。公司判斷前期收購CBCH II93.37%股權形成的商譽存在減值跡象,公司擬對該部分商譽減值準備增加計提至約17.6億元。

          9)先聲藥業公布2020年業績,營收同比下滑10.5%

          3月25日,先聲藥業公布2020年全年業績。公告顯示,2020年公司實現營收45.09億元,同比下降10.5%;凈利潤6.64億元,同比下滑33.7%。

          分產品來看,公司腫瘤藥物收入12.55億元;中樞神經藥品收入7.04億元;自身免疫系統疾病治療藥物收入11.19億元;其他領域產品收入11.52億元。

           

          海外“藥”聞


          1)百時美施貴寶PD-1、LAG-3抗體聯合療法治療黑色素瘤達PFS主要終點

          3月25日,百時美施貴寶宣布,其PD-1產品Opdivo聯合LAG-3抗體Relatlimab治療轉移性黑色素瘤的3期臨床達到PFS主要終點,次要終點OS仍在觀察中。

          Opdivo是一種程序性死亡1(PD-1)免疫檢查點抑制劑,旨在獨特地利用人體自身的免疫系統來幫助恢復抗腫瘤免疫反應。通過利用人體自身的免疫系統對抗癌癥,Opdivo已成為應對多種癌癥的重要治療選擇。

          淋巴細胞激活基因3(LAG-3)是在效應T細胞和調節性T細胞(Tregs)上表達的細胞表面分子,具有控制T細胞反應,激活和生長的功能。臨床前研究表明,對LAG-3途徑的抑制可能會恢復疲憊的T細胞的效應子功能,并可能促進抗腫瘤反應。

          值得注意的是,基于該臨床數據,Relatlimab成為首款對患者有益的抗LAG-3抗體。

          2)死亡風險降低34%,輝瑞公布CDK4/6抑制劑真實世界數據

          3月25日,輝瑞公布CDK4/6抑制劑IBRANCE真實世界數據。

          在大約兩年的中位隨訪中, IBRANCE加來曲唑的中位PFS為20.0個月,而單獨使用來曲唑的中位rwPFS為11.9個月(HR 0.58:95%CI,0.49至0.69; p <0.0001 )。

          IBRANCE組患者未達到中位OS,來曲唑組患者為43.1個月(HR 0.66:95%CI,0.53至0.82; P = 0.0002)。這些發現表明進展風險降低了42%,死亡風險降低了34%。

          分析還顯示,IBRANCE組的兩年OS率為78.3%,來曲唑為68.0%。在所有亞組中,包括年輕患者(18-50歲)以及轉移的部位或程度,PFS和OS的益處總體上是一致的。

          輝瑞表示,該真實世界分析的數據與PALOMA-2 3期試驗的可用數據一致。

          3)輝瑞JAK1抑制劑阿布西替尼治療中重度皮炎結果

          3月25日,輝瑞發布公告表示,已于日前在《新英格蘭雜志》上發表阿布西替尼治療中度至重度異位性皮炎的安全性和有效性結果。

          阿布替尼是一種口服JAK1抑制劑。抑制JAK1被認為可調節多種與特應性皮炎的病理生理有關的細胞因子,包括白介素IL-4,IL-13,IL-31,IL-22,和胸腺基質淋巴細胞生成素。

          該臨床共有838例患者接受了隨機分組。226例患者被分配為200毫克阿布西替尼組,238例為100毫克阿布西替尼組,243例為dupilumab組,131例為安慰劑組。

          在200 mg阿布西替尼組中有48.4%的患者在12周時觀察到IGA響應,在100 mg阿布西替尼組中有36.6%的患者,在dupilumab組中有36.5%的患者,在安慰劑組中有14.0%的患者(P <0.001兩種阿布洛替尼劑量均與安慰劑相比);

          在第12周時,分別觀察到EASI-75反應的發生率分別為70.3%,58.7%,58.1%和27.1%(兩種阿布西替尼劑量與安慰劑的P <0.001)。

          在第2周時,就瘙癢反應而言,200毫克劑量的阿布西替尼而非100毫克劑量的阿布西替尼優于dupilumab,在第16周時,對于大多數其他主要次要終點比較,阿布羅替尼的劑量均與dupilumab沒有顯著差異。

          4)阿斯利康公布新冠疫苗3期臨床結果

          3月25日,阿斯利康公布新冠疫苗3期臨床結果。

          結果顯示,阿斯利康新冠疫苗對于有癥狀的感染保護效力為76%。各年齡組的結果相當,在65歲及以上的成年人中,疫苗效力為85%(CI:58%至95%)。預防嚴重或嚴重疾病和住院的關鍵次要終點顯示出100%的療效。

          阿斯利康表示,疫苗耐受性良好,未發現與疫苗相關的安全隱患。

          讀懂財經原創文章,請轉載時務必注明文章作者和“來源:讀懂財經”。歡迎監督讀懂財經的內容,如有任何問題,可聯系讀懂君(微信:dudong005)

          熱門文章

          部长侵犯漂亮人妻在线看_少妇张开雪白大腿_男生下面伸进女人下面的视频_野外强奷淑女在线播放_gogo亚洲肉体艺术_天天看片天天av免费观看