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          一季度以嶺藥業蓮花清瘟膠囊繼續大賣;藥明生物收購蘇橋生物

          文/氨基財經 AJ 2021/03/19 11:06

          3月18日,醫藥市場熱點追蹤。

          在收購拜耳和輝瑞的資產后,藥明生物沒有停下“買買買”的步伐。

          3月18日,藥明生物宣布,將收購蘇橋生物位于蘇州的研發生產基地。收購完成后,藥明生物將新增生物藥原液二十一廠(MFG21,總計7000升)和制劑十一廠(DP11,液體和凍干)。有錢,真的可以為所欲為。

          新冠疫情中,默默受益的當屬蓮花清瘟膠囊。3月18日,以嶺藥業發布公告表示,因為蓮花清瘟膠囊產品大賣,預計2020年第一季度凈利潤6.57億元-7億元,同比增加50%-60%。

          過去一天,醫藥市場有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

          PS:每個工作日早晨,「氨基財經」每日“藥”聞,準時更新,第一時間帶你追蹤醫藥市場熱點。

           

          公司“藥”聞

           

          1)藥明生物收購蘇橋生物

          3月18日,藥明生物宣布,將收購蘇橋生物超過90%的股份,預計將在2021年第二季度完成交易。

          蘇橋生物是總部位于中國蘇州的合同定制研發生產企業(CDMO),提供細胞株開發、工藝開發以及臨床GMP生產等服務,擁有超過250名員工。

          收購完成后,藥明生物將新增生物藥原液二十一廠(MFG21,總計7000升)和制劑十一廠(DP11,液體和凍干)。

          這是2020年12月份收購拜耳德國原液廠,以及2021年3月17日收購輝瑞中國生物藥基地后,藥明生物近期公布的第三次收購行為。

           

          2)白云山2020年營收下滑5.05%,凈利潤下滑8.58%

           

          3月18日,白云山公布2020年年報。年報顯示,2020年公司收入為616.73億元,同比下滑5.05%;凈利潤291.52億元,同比下滑8.58%。

          分板塊來看,公司大南藥業務收入101.99億元,同比下滑12.45%;大健康業務收入78.58億元,同比下滑25%;大商業業務收入431.77億元,同比下滑1.86%。

           

          3)綠葉制藥鎮痛藥1類新藥開啟Ⅰ期臨床試驗 

          3月18日,綠葉制藥發布公告表示,公司1類新藥LPM3480392注射液(LY03014)已正式開啟Ⅰ期臨床試驗,針對適應癥為手術后的中至重度疼痛和癌性爆發痛患者。

          LY03014是一種MOR激動劑。已完成的非臨床藥效動力學和藥代動力學研究顯示,該藥能夠顯著抑制疼痛,并減少呼吸抑制、便秘和阿片類藥物耐受的發生。

           

          4)奧賽康與藥明康德合作開發非小細胞腺癌藥物

          3月18日,奧賽康發布公告表示,其子公司江蘇奧賽康已與上海藥明康德達成合作,共同開發用于EXON14突變的非小細胞癌,以及第三代EGFR抑制劑耐藥性的非小細胞腺癌患者的一類新藥。

          據合作內容,兩者開發的成果和知識產權、臨床試驗申辦權、新藥證書以及生產批件將歸屬于江蘇奧賽康。

          與之對應,江蘇奧賽康將向上海藥明康德支付臨床前研發費用、臨床里程碑金以及上市銷售提成。其中,臨床前研發費用為4千萬人民幣。

           

          5)蓮花清瘟膠囊大賣,以嶺藥業預計2021年第一季度業凈利潤同比增長50%-60%

          3月18日,以嶺藥業公布2021年第一季度業績預告。據公告,2021年第一季度,以嶺藥業凈利潤為6.57億元-7億元,同比增加50%-60%。

          業績上漲的主要原因有二:一是蓮花清瘟產品的市場分額持續增加;二是公司心腦血管產品銷量增長。

           

          6)恩華藥業阿立哌唑片通過一致性評價

          3月18日,恩華藥業發布公告表示,公司產品阿立哌唑片通過一致性評價,適應癥為:精神分裂癥。

          阿立哌唑片屬于第二代精神病用藥,原研藥為日本大冢制藥與百時美施貴寶合作開發。2018年,該藥的全球市場銷售額為16.66億美元。

          目前,國內上海上藥中西制藥有限公司、浙江華海藥業、廣東東陽光藥業、成都康弘藥業等藥企,均有生產銷售阿立哌唑片。

           

          海外新聞


          1)傳奇生物公布2020年業績,股價大跌7.21%

          3月18日,傳奇生物公布2020年全年業績。公告顯示,2020年公司收入7567萬美元,較2019年5726萬美元收入有所增加;不過凈虧損額3.03億美元,較2019年1.33億美元虧損額相比有所擴大。

          業績公布后,傳奇生物股價表現不佳,收跌7.21%。

           

          2)吉利德和諾和諾德針對非酒精性脂肪肝炎開展臨床合作

          3月18日,諾和諾德和吉利德聯合宣布,雙方將擴展針對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床合作。

          根據協議,雙方將使用諾和諾德的司美格魯肽,和吉利德科學的cilofexor,firsocostat構成的固定劑量組合配方,作為單藥或者聯用治療處于代償期肝硬化的NASH患者。

          司美格魯肽是一款人類GLP-1類似物,能起到GLP-1受體激動劑的作用。它在治療NASH患者的2期臨床試驗中表現出可喜的活性。

          Cilofexor是一款FXR激動劑,FXR在肝臟脂肪代謝中起到重要作用,是多家醫藥公司NASH療法的靶標。Firsocostat是一種ACC抑制劑,ACC是脂肪從頭合成過程中的限速酶。

          據悉,該項試驗約評估440例相關患者,并于2021年下班年開始招募。

           

          3)GSK開展GSK3511294治療嚴重哮喘的Ⅲ期試驗

          3月18日,葛蘭史素克通過官網表示,公司已開啟了GSK3511294的Ⅲ期臨床試驗,用于評估該藥治療嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘(SEA)的安全性和有效性。

          GSK3511294是一種IL-5抑制劑。IL-5是促進嗜酸性粒細胞增殖、活化和存活的主要細胞因子。對于嚴重嗜酸性哮喘患者,靶向抗il-5治療是一種成熟和有效的治療方法。

          據官網公布,約有10%的哮喘患者可避免疾病進展成嚴重嗜酸性哮喘癥狀,葛蘭史素克的GSK3511294有望為這類人群提供治療方案。

           

          4)FDA批準首款心包炎藥物上市

          3月18日,生物制藥公司Kiniksa宣布,公司產品IL-1抑制劑Arcalyst獲FDA批準上市,用于復發性心包炎患者。

          Rilonacept是一種皮下注射的可溶性融合蛋白,可阻斷IL-1α和IL-1β信號傳導。Arcalyst的用法是,每周注射一次。

          FDA的批準是基于名為RHAPSODY的關鍵性3期臨床試驗結果。試驗結果顯示,97%的患者對rilonacept治療產生應答,接受rilonacept治療的患者出現復發心包炎事件的風險與安慰劑組相比降低了96%。

          Rilonacept組的患者在臨床試驗中,92%的時間沒有疼痛或者痛感非常輕微,安慰劑組這一數值為40%。

          新聞稿指出,這是首款獲得FDA批準的復發性心包炎療法。

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